宫颈癌
宫颈癌是常见的女性妇科恶性肿瘤。据估计，在中国宫颈癌每年约有 13.2 万新发病例，在我国女性恶性肿瘤死亡排名中占第二位，占全球宫颈癌新发病例总数的四分之一，且发病呈明显年轻化趋势。
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宫颈癌筛查
宫颈癌的发生与人乳头状瘤病毒（HPV）感染有着密切的关系。2023年1月，国家卫健委等十部门共同印发《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030）》，呼吁加快推进我国宫颈癌消除进程，提出到2025年，适龄妇女宫颈癌筛查率达到50%；到2030年，适龄妇女宫颈癌筛查率达到70%。
世界卫生组织发布的最新《子宫颈癌前病变筛查和治疗指南》，以及国家卫健委发布的《宫颈癌筛查工作方案》，均推荐HPV检测为宫颈癌筛查的方法；相关领域专家结合国内外指南、医学循证证据及我国实际情况形成专家共识，进一步肯定了HPV核酸检测作为我国宫颈癌筛查的主要方法[1]。
英赞生物HPV核酸检测专用酶制剂
英赞生物在国家发明专利技术（ZL 2020 1 0503288.X）基础上进一步改造DNA聚合酶，搭配精心优化的缓冲液，用于高危型HPV筛查、HPV精确分型等不同临床需求的HPV核酸检测。而且，公司从发酵、分离和修饰各阶段严格把关酶的生产工艺，针对性地建立了HPV核酸检测专用酶制剂质量控制体系，保证了酶制剂批间稳定性。
产品优势
01
同一酶制剂产品可满足不同临床需求的HPV核酸检测，灵敏度、特异性不低于对照进口品牌A、R、Q。
02
批间稳定性好，至少兼容15重HPV核酸检测荧光探针。
03
自主知识产权专利产品，质优价美，供货及时、稳定。
04
提供定制化服务，满足客户个性需求。
测试结果
1
结果一
英赞3个生产批次酶制剂与对照（红色、进口酶制剂A）用于高危型HPV18的荧光PCR结果*。
2
结果二
英赞4个生产批次酶制剂与对照（蓝色、进口酶制剂R）用于四种型别HPV分型的荧光PCR结果*。
3
结果三
英赞2个生产批次酶制剂与对照（蓝色、进口酶制剂Q）用于检测不同稀释倍数HPV样本的荧光PCR结果*。
*数据源自本公司实验室测试结果。
参考文献：
[1]人乳头状瘤病毒核酸检测用于宫颈癌筛查中国专家共识(2022). 中华医学杂志 ,2023, 103(16): 1184-1195.
